Hasta ahora, los pacientes con dispositivos de estimulación cardíaca implantados (marcapasos, desfibriladores) no podían ser sometidos a estudios con resonancia magnética a menos que se tratara de aparatos de última generación, compatibles con la RMN. Sin embargo, numerosos datos avalan que estos estudios pueden ser seguros, siempre que se cumplan ciertas condiciones. Así lo reconocen ahora los CMS (Centers for Medicare & Medicaid Services) americanos, siempre que se empleen aparatos de 1,5 tesla o menos, hayan pasado más de seis meses desde el implante y el paciente no sea marcapaso dependiente; y, eso sí, con adecuada supervisión.